医療機関向け情報（令和5年度）

国や都道府県からの医療機関向けの情報を掲載しています。

• 令和5年4月19日付　人免疫グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて（PDF形式：65KB）
• 令和5年4月21日付　歯科技工士法施行規則の一部訂正について（通知）（PDF形式：1,638KB）
• 令和5年4月24日付　「医療機関等における医療用物資の緊急時への対応について」の一部改正について（PDF形式：606KB）
• 令和5年4月24日付　ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて（PDF形式：447KB）
• 令和5年4月26日付　新型コロナウイルス感染症に係る衛生検査所の臨時的な取扱いの廃止について（PDF形式：59KB）
• 令和5年4月26日付　療養病床等の人員配置標準に係る経過措置の有効期限について（PDF形式：89KB）
• 令和5年4月28日付　医療法施行規則の一部を改正する省令の施行等について（PDF形式：1,066KB）
• 令和5年4月28日付　改正後の感染症法に基づく新型コロナウイルス感染症に関する自費検査を提供する者に対する協力要請等について（PDF形式：192KB）
• 令和5年4月28日付　新型コロナウイルス感染症の院内感染対策に関する保健所への報告及び相談について（PDF形式：93KB）
• 令和5年4月28日付　薬機法第二条第二項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬部外品～（略）～の一部を改正する告示について（PDF形式：61KB）
• 令和5年4月28日付　ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての留意事項について（依頼）（PDF形式：99KB）

• 令和5年5月1日付 多剤耐性で重篤な感染症を引き起こす恐れのあるカンジダ・アウリス（Candida auris）について（情報提供及び依頼）（PDF形式：275KB）
• 令和5年5月12日付 「身体障害者補助犬同伴の受入れのための啓発リーフレット」の周知のお願い（PDF形式：1,527KB）
• 令和5年5月16日付 PMDAの電子報告システム（報告受付サイト）を用いた医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて（PDF形式：1,206KB）
• 令和5年5月18日付 へき地等において特例的に医師が常駐しないオンライン診療のための診療所の開設について（PDF形式：243KB）
• 令和5年5月19日付 「全世代対応型の持続可能な社会保障制度を構築するための健康保険法等の一部を改正する法律」の公布について（通知）（PDF形式：545KB）
• 令和5年5月19日付 新型コロナウイルス感染症治療薬発症抑制薬の使用期限の取扱いについて（PDF形式：88KB）
• 令和5年5月19日付 薬用歯みがき類「チェック・アップコドモA」の使用後に発現したアナフィラキシーについて（依頼）（PDF形式：84KB）
• 令和5年5月22日付 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の取扱いについて（所有権の移転および再譲渡）（PDF形式：734KB）
• 令和5年5月22日付 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドパック）の取扱いについて（所有権の移転および再譲渡）（PDF形式：898KB）
• 令和5年5月22日付 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオカプセル）の取扱いについて（所有権の移転および再譲渡）（PDF形式：441KB）
• 令和5年5月24日付 令和5年度厚生労働省委託事業「在宅医療の災害時における医療提供体制強化支援事業」の連携型BCP・地域BCP策定に関するモデル地域事業への参加について（周知依頼）（PDF形式：189KB）
• 令和5年5月25日付 ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF形式：529KB）
• 令和5年5月26日付 「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の一部の施行等について（通知）（PDF形式：331KB）
• 令和5年5月26日付 医療提供体制の確保に関する基本方針の一部を改正する件の公布等について（PDF形式：13,967KB）
• 令和5年5月26日付 新興感染症対応に当たっての実態調査について（依頼）（PDF形式：271KB）
• 令和5年5月31日付 「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン 第6.0版」の策定について（PDF形式：112KB）

• 令和5年6月2日付 「歯科医師法施行令の一部を改正する政令」の公布について（通知）（PDF形式：101KB）
• 令和5年6月7日付 医薬品安全管理責任者が行う従業者に対する医薬品の安全使用のための研修について（PDF形式：156KB）
• 令和5年6月8日付 ノルトリプチリン塩酸塩製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について（PDF形式：136KB）
• 令和5年6月9日付 「医療機関におけるサイバーセキュリティ対策チェックスト 」及び「医療機関におけるサイバーセキュリティ対策チェックストマニュアル～医療機関・事業者向け ～」について（PDF形式：672KB）
• 令和5年6月19日付 医療法施行規則の一部を改正する省令の公布について（PDF形式：57KB）
• 令和5年6月21日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：76KB）
• 令和5年6月21日付 令和5年度医療安全支援センター総合支援事業スキルアップ研修の開催について（周知依頼）（PDF形式：177KB）
• 令和5年6月22日付 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg及びラゲブリオカプセル200mg）の適正使用について （再周知）（PDF形式：99KB）
• 令和5年6月26日付 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（ 原発性縦隔大細胞型 B細胞リンパ腫 ）の作成及び最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリパ腫 ）の一部改正について（PDF形式：1,333KB）
• 令和5年6月29日付 医療事故情報収集等業 2022年報の公表について（PDF形式：73KB）
• 令和5年6月29日付 医療事故情報収集等業第73回報告書の公表について（PDF形式：3,992KB）
• 令和5年6月29日付 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（資材の活用の徹底について）（PDF形式：2,536KB）
• 令和5年6月30日付 「検体測定室に関するガイドライン」の一部改正について（PDF形式：654KB）
• 令和5年6月30日付 オンライン診療その他の遠隔医療の推進に向けた基本方針について（通知）（PDF形式：1,662KB）
• 令和5年6月30日付 パキロビッド パック （国購入品 ）の使用期限の 訂正について（PDF形式：161KB）
• 令和5年6月30日付 医療用物資の追加配布の実施について（PDF形式：110KB）
• 令和5年6月30日付 消毒用エタノール関連事務連絡の廃止について（PDF形式：69KB）
• 令和5年6月30日付 複数の医療機器の販売業者又は貸与業者が共同で利用する倉庫業者の営業所における他の医療機器の販売業者又は貸与業者の営業所の場所からの区別について（PDF形式：131KB）

• 令和5年7月14日付 今夏の新型コロナウイルス感染症等の感染拡大に備えた保健・医療提供体制の確認等について（PDF形式：1,304KB）
• 令和5年7月19日付 香りへの配慮に関する啓発ポスターの改訂について（情報提供）（PDF形式：1,303KB）
• 令和5年7月24日付 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF形式：99KB）
• 令和5年7月25日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：74KB）
• 令和5年7月28日付_GLP-1製剤の在庫逼迫に伴う協力依頼（PDF形式：48KB）
• 令和5年7月28日付_新型コロナワクチンの接種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への対応について（再周知）（PDF形式：79KB）

• 令和5年8月4日付 「「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」に関する質疑応答集（Q＆A）について」の一部改正について（PDF形式：71KB）
• 令和5年8月14日付 「へき地等において特例的に医師が常駐しないオンライン診療のための診療所の開設に関する質疑応答集（Q＆A）について」（PDF形式：128KB）
• 令和5年8月23日付 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）（PDF形式：94KB）
• 令和5年8月30日付 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあ たっての注意喚起に係る追加の情報提供（資材の活用の徹底及び相談窓口について）（PDF形式：829KB）
• 令和5年8月30日付 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（通知）（PDF形式：148KB）

• 令和5年9月1日付 令和4年度医薬品販売制度実態把握調査結果について（PDF形式：4,647KB）
• 令和5年9月6日付 新医薬品等の再審査結果令和5年度(その3)について（PDF形式：88KB）
• 令和5年9月7日付 「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ戦略2」の公表について（PDF形式：425KB）
• 令和5年9月8日付 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドパック）の取扱いについて （PDF形式：846KB）
• 令和5年9月13日付 医療事故の再発防止に向けた提言第 18 号の公表について（PDF形式：76KB）
• 令和5年9月14日付 新医薬品の再審査期間の延長について（PDF形式：67KB）
• 令和5年9月15日付 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF形式：76KB）
• 令和5年9月25日付 エプコリタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF形式：176KB）
• 令和5年9月25日付 ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF形式：594KB）
• 令和5年9月25日付 デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について（PDF形式：1,792KB）
• 令和5年9月27日付 新医薬品等の再審査結果令和5年度(その4)について（PDF形式：79KB）
• 令和5年9月27日付 都道府県の外国人用相談窓口に係るサイトのURLについて（PDF形式：82KB）
• 令和5年9月28日付 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第 29 回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2022 年 年報」の周知について（PDF形式：6,283KB）
• 令和5年9月29日付 ニトロソアミン類（NTTP）が検出されたシタグリプチンリン酸塩水和物製剤の使用による健康影響評価の結果等について（PDF形式：107KB）
• 令和5年9月29日付 鎮咳薬（咳止め）・去痰薬の在庫逼迫に伴う協力依頼（PDF形式：65KB）

• 令和5年10月6日付 医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書(第3版)について（PDF形式：1,144KB）
• 令和5年10月10日付 医療機関におけるサイバーセキュリティ対策の取組みについて（PDF形式：7,537KB）
• 令和5年10月10日付 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し及び旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いに関するQ＆Aについて（PDF形式：110KB）
• 令和5年10月12日付 医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針の一部改正について（PDF形式：53KB）
• 令和5年10月13日付 「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～」等について（PDF形式：2,922KB）
• 令和5年10月17日付 「新型コロナウイルス感染症の発生に伴う医療関係職種等の各学校、養成所、養成施設の対応及び実習施設への周知事項について」の廃止について（PDF形式：390KB）
• 令和5年10月20日付 人免疫グロブリン製剤の安定供給に向けた周知について（PDF形式：81KB）
• 令和5年10月26日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に 規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：74KB）
• 令和5年10月30日付 令和5年度「医療安全支援センターの運営の現状に関する調査」について(協力依頼) （PDF形式：61KB）
• 令和5年10月31日付 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF形式：368KB）
• 令和5年10月31日付 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF形式：77KB）

• 令和5年11月1日付 「「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～」等について」の一部訂正について（PDF形式：260KB）
• 令和5年11月1日付 薬局機能情報提供制度の改正について（PDF形式：301KB）
• 令和5年11月2日付 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類について（PDF形式：86KB）
• 令和5年11月8日付 オセルタミビルリン酸塩ドライシロップの在庫逼迫に伴う協力依頼（PDF形式：57KB）
• 令和5年11月9日付 GLP-1受容作動薬の在庫逼迫に伴う協力依頼（その2）（PDF形式：60KB）
• 令和5年11月14日付 妊婦禁忌の新型コロナウイルス感染症治療薬の処方並びに調剤に関する合同声明文等の公表について（周知依頼）（PDF形式：318KB）
• 令和5年11月17日付 「薬局医薬品の取扱いについて」の一部改正について（PDF形式：93KB）
• 令和5年11月17日付 緊急避妊薬販売に係る環境整備のための調査事業の実施について（PDF形式：55KB）
• 令和5年11月20日付 歯科ヒヤリ・ハット事例収集等事業について（PDF形式：225KB）
• 令和5年11月21日付 肥満症の効能又は効果を有するセマグルチド（遺伝子組換え）製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について（周知）（PDF形式：735KB）
• 令和5年11月22日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：72KB）

• 令和5年12月4日付 テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について（PDF形式：299KB）
• 令和5年12月6日付 イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF形式：915KB）
• 令和5年12月8日付 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF形式：70KB）
• 令和5年12月8日付 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（ベポタスチン）（PDF形式：72KB）
• 令和5年12月13日付 大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律の公布について（PDF形式：4,636KB）
• 令和5年12月19日付 レカネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて（PDF形式：783KB）
• 令和5年12月19日付 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について（PDF形式：112KB）
• 令和5年12月20日付 新医薬品等の再審査結果 令和5年度（その6）について（PDF形式：65KB）
• 令和5年12月22日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品について（通知）（PDF形式：56KB）
• 令和5年12月22日付 医薬品の効能又は効果等における「プラダー・ウィリ症候群」に関する疾病の呼称の取扱いについて（PDF形式：118KB）
• 令和5年12月25日付 医療事故情報収集等業第75回報告書の公表について（PDF形式：3,286KB）
• 令和5年12月26日付 オンライン資格確認を導入するための手続について（PDF形式：3,858KB）
• 令和5年12月27日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：76KB）
• 令和5年12月28日付 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について（PDF形式：730KB）

• 令和6年1月4日付 「令和6年能登半島地震における医療用麻薬の移動の取扱いについて」（PDF形式：53KB）
• 令和6年1月11日付 「令和6年能登半島地震における医師等の保健医療従事者の派遣及び薬局における調剤に係る費用の取扱いについて」（PDF形式：83KB）
• 令和6年1月16日付 「特定権利利益に係る期間の延長に関する件」（PDF形式：1,312KB）
• 令和6年1月18日付 「ダニコパン製剤の使用にあたっての留意事項について」（PDF形式：176KB）
• 令和6年1月18日付 「新医薬品の再審査期間の延長について」（PDF形式：86KB）
• 令和6年1月19日付 「薬機法第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について」（PDF形式：66KB）

• 令和6年2月5日付 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF形式：177KB）
• 令和6年2月9日付 ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（上皮系皮膚悪性腫瘍）の作成及び最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、悪性胸膜中皮腫及び原発不明癌）の一部改正について（PDF形式：2,869KB）
• 令和6年2月13日付 ウロナーゼ静注用6万単位及びウロナーゼ冠動注用12万単位の使用期限の取扱いについて(周知)（PDF形式：172KB）
• 令和6年2月13日付 補聴器の適正な販売等の徹底について（PDF形式：187KB）
• 令和6年2月19日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品」の改正について(通知)（PDF形式：58KB）
• 令和6年2月21日付 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ＆Aについて(その4)（PDF形式：116KB）

• 令和6年3月5日付 ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について（PDF形式：426KB）
• 令和6年3月5日付 新医薬品の再審査期間の延長について（PDF形式：84KB）
• 令和6年3月5日付 令和6年能登半島地震による災害に伴う健康サポート薬局に係る研修の取扱いについて（PDF形式：132KB）
• 令和6年3月6日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF形式：69KB）
• 令和6年3月13日付 医薬品に係る物流2024年問題等により生じうる課題と対応策について（PDF形式：120KB）
• 令和6年3月21日付 新医薬品等の再審査結果 令和5年度（その8）について（PDF形式：75KB）
• 令和6年3月25日付 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第30回報告書」の周知について（PDF形式：2,819KB）
• 令和6年3月25日付 「地域における医療及び介護の総合的な確保の促進に関する法律施行令の一部を改正する政令」の公布について（PDF形式：133KB）
• 令和6年3月25日付 新型コロナウイルスの感染拡大に伴う薬局及び医薬品販売業に係る特例的措置関係事務連絡の廃止について（PDF形式：112KB）
• 令和6年3月25日付 新型コロナウイルス感染症の特例的な財政支援の終了等に伴う関係事務連絡の廃止について（周知）（PDF形式：48KB）
• 令和6年3月26日付 エルラナタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF形式：264KB）
• 令和6年3月26日付 クロバリマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF形式：177KB）
• 令和6年3月26日付 バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について （PDF形式：807KB）
• 令和6年3月26日付 健康サポート薬局に係る研修実施要綱の一部改正について（PDF形式：396KB）
• 令和6年3月26日付 薬剤師臨床研修ガイドラインについて（PDF形式：2,738KB）
• 令和6年3月28日付 セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）における医師要件について（PDF形式：107KB）
• 令和6年3月28日付 新型コロナウイルス感染症予防接種の治験に参加した者に対する厚生労働省による接種証明書の交付の終了について（周知）（PDF形式：43KB）
• 令和6年3月28日付 中古医療機器の販売等に関する個別事案の取扱いについて（PDF形式：167KB）
• 令和6年3月28日付 電子版お薬手帳の活用等に向けた周知のお願いについて（協力依頼）（PDF形式：1,390KB）
• 令和6年3月29日付 「医療機器等総括製造販売責任者の基準に関し、又は医療機器責任技術者の資格を有する者として医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百十四条の四十九第一項第四号等に掲げる、厚生労働大臣が同項第一号等に掲げる者と同等以上の知識及び経験を有すると認める者」の告示について（PDF形式：141KB）
• 令和6年3月29日付 「厚生労働省関係国家戦略特別区域法第二十六条に規定する政令等規制事業に係る省令の特例に関する措置を定める命令の一部を改正する命令」の公布について（PDF形式：1,158KB）
• 令和6年3月29日付 N－ニトロソジエチルアミンが検出されたエンタカポンを含有する製剤の使用による健康影響評価の結果等について（PDF形式：99KB）
• 令和6年3月29日付 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百十四条の四十九第一項第三号に規定する講習等の開催に当たっての留意事項について（PDF形式：108KB）
• 令和6年3月29日付 令和4年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について（PDF形式：671KB）