医療機関向け情報（令和4年度）

国や都道府県からの医療機関向けの情報を掲載しています。

• 令和4年4月1日付　「良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律」の一部の施行等について（PDF形式：2,751KB）
• 令和4年4月1日付　医療法施行令の一部を改正する政令等の施行について（PDF形式：8,405KB）
• 令和4年4月1日付　医療法施行規則等の一部を改正する省令の公布について（PDF形式：107KB）
• 令和4年4月1日付　再編計画に係る不動産取得税の課税標準の特例措置について（PDF形式：82KB）
• 令和4年4月4日付　「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部訂正について（PDF形式：582KB）
• 令和4年4月12日付　令和4年度版　死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて（PDF形式：13,876KB）
• 令和4年4月13日付　骨盤底筋の運動に用いる機械器具の取扱いについて（PDF形式：98KB）
• 令和4年4月19日付　イデカブタゲン　ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF形式：444KB）
• 令和4年2月10日付（令和4年4月22日改正）新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF形式：1,465KB）
• 令和4年4月28日付　タトゥー施術行為に使用されることが目的とされている機械器具について（PDF形式：68KB）
• 令和4年5月9日付　新型コロナウイルス感染症の発生に伴う医療関係職種等の養成所等の実習施設への周知事項について（周知）（PDF形式：392KB）
• 令和4年5月10日付　歯科技工におけるリモートワークの基本的な考え方について（PDF形式：197KB）
• 令和4年5月17日付　保健衛生施設等施設・設備整備費の国庫補助について（PDF形式：1,412KB）
• 令和4年5月20日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の公布について（PDF形式：166KB）
• 令和4年5月20日付　経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて（PDF形式：359KB）
• 令和4年5月23日付　「抗心不全薬の臨床評価方法に関するガイドライン」に関する質疑応答集（Q＆A）（その2）（PDF形式：121KB）
• 令和4年5月24日付　ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）について（PDF形式：322KB）
• 令和4年5月26日付　アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び幹細胞癌）一部改正について（PDF形式：3,758KB）
• 令和4年5月26日付　ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、（PDF形式：7,502KB）
• 令和4年6月3日付　毒物及び劇物取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（PDF形式：134KB）
• 令和4年6月8日付　新医薬品等の再審査結果令和4年度（その1）について（PDF形式：89KB）
• 令和4年6月9日付　「核酸医薬品の品質の担保と評価において考慮すべき事項について」に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF形式：120KB）
• 令和4年6月17日付　「病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて」の一部改正について（PDF形式：775KB）
• 令和4年6月20日付　プロポフォール製剤の限定出荷解除について（PDF形式：161KB）
• 令和4年6月20日付　効果的かつ負担の少ない医療現場における感染対策について（PDF形式：2,653KB）
• 令和4年6月23日付　シルデナフィル類似化合物の医薬品成分該当性について（PDF形式：204KB）
• 令和4年6月24日付　「E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について（PDF形式：624KB）
• 令和4年6月24日付　E2B（R3）実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&A について（PDF形式：831KB）
• 令和4年6月24日付　香りへの配慮に関する 啓発ポスターについて（情報提供）（PDF形式：957KB）
• 令和4年6月27日付　「一般用医薬品販売制度に関するQ＆Aについて」の一部改正について（PDF形式：138KB）
• 令和4年6月27日付　「薬事法の一部を改正する法律等の施行等について」の一部改正について（PDF形式：157KB）
• 令和4年6月27日付　医療事故情報収集等事業第69 回報告書の公表について（PDF形式：3,106KB）
• 令和4年6月27日付　厚生労働省組織令及び厚生労働省組織規則の一部改正に伴う大臣官房厚生科学課及び医政局の組織再編等について（PDF形式：447KB）
• 令和4年6月28日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する（PDF形式：74KB）
• 令和4年6月28日付　新型コロナウイルス感染症の検査に係る診療報酬点数について（周知）（PDF形式：378KB）
• 令和3年7月20日付（令和4年7月1日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬の医療機関への配分について（別紙及び疑義応答集の修正）（PDF形式：599KB）
• 令和3年12月24日付（令和4年7月1日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF形式：936KB）
• 令和4年2月10日付（令和4年7月1日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド ®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF形式：1,470KB）
• 令和3年7月20日付（令和4年7月22日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬の医療機関への配分について（別紙及び疑義応答集の修正）（PDF形式：461KB）
• 令和3年7月22日付　「QT／QTc間隔の延長と催不整脈作用の潜在的可能性に関する臨床的及び非臨床的評価」に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF形式：657KB）
• 令和4年7月22日付　新型コロナウイルス感染症の感染拡大下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて（PDF形式：767KB）
• 令和4年7月22日付　令和4年度病院管理講習会の開催について（PDF形式：1,007KB）
• 令和4年7月27日付　麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について（通知）（PDF形式：132KB）
• 令和4年7月28日付　患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）（PDF形式：690KB）
• 令和4年7月29日付　アセトアミノフェン製剤の安定供給について（PDF形式：259KB）
• 令和4年7月29日付　新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF形式：96KB）
• 令和4年8月5日付　効果的かつ負担の少ない医療現場における感染対策の徹底について（PDF形式：92KB）
• 令和4年8月5日付　高齢者施設等における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオカプセル及びパキロビッドパック）の活用方法について（再周知）（PDF形式：1,351KB）
• 令和4年8月8日付　美容医療サービス等の自由診療におけるインフォームド・コンセントの取扱い等について（再周知）（PDF形式：5,896KB）
• 令和4年8月9日付　「「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について」の一部改正について（PDF形式：127KB）
• 令和4年8月10日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（周知）（PDF形式：327KB）
• 令和4年8月12日付　「身寄りがない人の入院及び医療に係る意思決定が困難な人への支援に関するガイドライン」に基づく事例集について（PDF形式：2,263KB）
• 令和3年12月24日付（令和4年8月15日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の医療機関及び薬局への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF形式：1,604KB）
• 令和4年8月17日付　スチムリマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF形式：134KB）
• 令和4年8月19日付　医療用解熱鎮痛薬の安定供給について（PDF形式：63KB）
• 令和4年8月24日付　ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF形式：618KB）
• 令和4年8月24日付　新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットの販売に関する監視指導及び留意事項について（PDF形式：110KB）
• 令和4年8月24日付　新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて（PDF形式：102KB）
• 令和4年8月24日付　新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について（PDF形式：362KB）
• 令和4年8月24日付　無痛分娩の提供体制に関する情報公開の一元化・推進について（PDF形式：91KB）
• 令和4年8月25日付　独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼）（PDF形式：2,444KB）
• 令和4年8月26日付　チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF形式：669KB）
• 令和4年8月29日付　新医薬品の再審査期間の延長について（PDF形式：54KB）
• 令和4年8月30日付　ラゲブリオカプセル 200mg の使用期限の取扱いについて（PDF形式：105KB）
• 令和4年8月30日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定め（PDF形式：76KB）
• 令和4年8月30日付　特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF形式：93KB）
• 令和4年8月31日付　健康管理システム標準仕様書【第1.0版】の策定について（周知）（PDF形式：9,132KB）
• 令和4年9月1日付　ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて（PDF形式：101KB）
• 令和4年9月5日付　パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて（PDF形式：129KB）
• 令和4年9月8日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（その2）（周知）（PDF形式：208KB）
• 令和4年9月8日付　新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの適正な選択に関するリーフレットについて（PDF形式：207KB）
• 令和4年9月9日付　新医薬品の再審査期間の延長について（PDF形式：55KB）
• 令和4年9月13日付　「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Q＆A）の一部改正について（PDF形式：286KB）
• 令和4年9月13日付　「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF形式：171KB）
• 令和4年9月13日付　新型コロナウイルス抗原定性検査キットのインターネット販売の留意事項について（PDF形式：89KB）
• 令和4年9月15日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ ®カプセル）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（その3）（周知）（PDF形式：117KB）
• 令和4年9月16日付　新医薬品等の再審査結果令和4年度（その4）について（PDF形式：84KB）
• 令和4年9月16日付　新型コロナウイルスワクチン接種会場への看護師・准看護師の労働者派遣について（PDF形式：1,243KB）
• 令和4年9月20日付　高齢者施設等における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル及びパキロビッド®パック）の活用方法について（改定）（PDF形式：959KB）
• 令和4年9月21日付　「病院、診療所等の業務委託について」の一部改正について（PDF形式：550KB）
• 令和4年9月26日付　爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について（PDF形式：518KB）
• 令和4年9月26日付　(1)ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（PDF形式：3,341KB）
• 令和4年9月26日付　(2)ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（PDF形式：3,310KB）
• 令和4年9月26日付　(3)ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（PDF形式：1,003KB）
• 令和4年9月27日付　「診療用放射線照射器具を永久的に挿入された患者の退出及び挿入後の線源の取扱いについて」の改正について（PDF形式：121KB）
• 令和4年9月27日付　医療法施行規則等の一部を改正する省令の施行に伴う「関係学会等が作成するガイドライン」の周知について（PDF形式：476KB）
• 令和4年9月27日付　医療法施行規則等の一部を改正する省令の施行に伴う関係通知の改正について（PDF形式：196KB）
• 令和4年2月10日付（令和4年9月27日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙、質疑応答集及び参考資料の修正）（PDF形式：676KB）
• 令和4年9月29日付　後発医薬品品質情報の発行について（PDF形式：37KB）
• 令和4年9月30日付　「オンライン服薬指導における処方箋の取扱いについて」の改定について（PDF形式：123KB）
• 令和4年9月30日付　「新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ＆A」の改定について（その3）（PDF形式：273KB）
• 令和4年9月30日付　「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第27回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　2021年　年報」の周知について（PDF形式：110KB）
• 令和4年9月30日付　「良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律の一部の施行について（通知）」の一部改正について（PDF形式：366KB）
• 令和4年9月30日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について（PDF形式：167KB）
• 令和4年9月30日付　医療事故情報収集等事業2021年年報の公表について（PDF形式：68KB）
• 令和4年9月30日付　医療事故情報収集等事業第70 回報告書の公表について（PDF形式：3,813KB）
• 令和4年10月5日付　医薬品医療機器等法下で適応症を含む承認を取得した医療機器で調整された細胞加工物を用いる再生医療等技術の取扱いについて（PDF形式：66KB）
• 令和4年9月1日付（令和4年10月6日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）（PDF形式：581KB）
• 令和4年10月6日付　複数の卸売販売業者が共同で設置する発送センターの営業所における他の卸売販売業者の営業所の場所からの区別について（PDF形式：128KB）
• 令和4年10月13日付　令和4年度おくすり講座の開催について（通知）（PDF形式：630KB）
• 令和4年10月31日付　医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF形式：9KB）
• 令和4年10月31日付　新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF形式：99KB）
• 令和4年10月31日付　新医薬品等の再審査結果　令和4年度（その5）について（PDF形式：174KB）
• 令和4年11月8日付　令和4年度院内感染対策講習会の配信開始について（周知依頼）（PDF形式：293KB）
• 令和4年11月　医療従事者のオミクロン株対応ワクチン接種の接種促進について（ポスター・リーフレット等）（PDF形式：2,886KB）
• 令和4年11月9日付　特別なコミュニケーション支援が必要な障害児者の入院時における支援者の付添いの受入れについて（PDF形式：478KB）
• 令和4年11月11日付　医療用解熱鎮痛薬の安定供給について（続報）（PDF形式：929KB）
• 令和4年11月18日付　医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策の強化について（注意喚起）（PDF形式：4,091KB）
• 令和4年9月1日付（令和4年11月22日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（質義応答集の修正）（PDF形式：613KB）
• 令和4年11月22日付　緊急承認に係る医薬品に関する特例について（PDF形式：90KB）
• 令和4年11月22日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の医療機関及び薬局への配分について（PDF形式：856KB）
• 令和4年11月25日付　予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について（周知依頼）（PDF形式：1,341KB）
• 令和4年11月28日付　スキサメトニウム注射剤が安定供給されるまでの必要な患者への優先的な使用等の対応への協力について（PDF形式：214KB）
• 令和4年11月29日付　「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について（PDF形式：113KB）
• 令和4年11月29日付　再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について（PDF形式：113KB）
• 令和4年11月29日付　新型コロナウイルス感染症や季節性インフルエンザへの対応に係るオンライン診療活用のための医療法上の臨時的な取扱いについて（PDF形式：91KB）
• 令和4年11月30日付　エバシェルド筋注セットの使用期限の取扱いについて（PDF形式：100KB）
• 令和4年11月30日付　令和4年9月17日から同月24日までの間の暴風雨及び豪雨による災害により被害を受けた医療関係施設等に対する災害復旧に係る融資について（PDF形式：94KB）
• 令和4年12月5日付　消費税の適格請求書等保存方式の施行に向けた周知等について（周知依頼）（PDF形式：204KB）
• 令和4年12月7日付　「医療法第6条の11第2項の規定に基づき厚生労働大臣が定める団体」の一部改正について（周知依頼）（PDF形式：3,316KB）
• 令和4年12月7日付　新医薬品等の再審査結果令和4年度（その6）について（PDF形式：83KB）
• 令和4年12月8日付　濾紙ディスク法による味覚定量検査における試薬調製について（PDF形式：290KB）
• 令和4年12月9日付　「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の公布及び一部施行について（通知）（PDF形式：453KB）
• 令和4年12月9日付　新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について（PDF形式：276KB）
• 令和4年12月9日付　新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて（PDF形式：653KB）
• 令和4年11月22日付（令和4年12月12日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の医療機関及び薬局への配分について（PDF形式：1,224KB）
• 令和4年12月13日付　医療機関における旧優生保護法に関連した資料の保全について（依頼）（PDF形式：186KB）
• 令和4年12月13日付　中古医療機器の販売等に係る通知等について（PDF形式：20KB）
• 令和4年12月14日付　遠赤外線を輻射する衣類等の取扱いについて（PDF形式：101KB）
• 令和4年12月15日付　無痛分娩の提供体制に関する情報公開の一元化・推進について（再周知）（PDF形式：96KB）
• 令和4年12月16日付　「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF形式：758KB）
• 令和4年12月16日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に（PDF形式：77KB）
• 令和4年12月16日付　医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF形式：9KB）
• 令和4年12月16日付　新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて（PDF形式：96KB）
• 令和4年12月16日付　特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第9因子製剤によるC型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について（PDF形式：1,428KB）
• 令和4年12月20日付　アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF形式：889KB）
• 令和4年12月20日付　リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF形式：757KB）
• 令和4年12月21日付　医療機関における年末年始の情報セキュリティに関する注意喚起（PDF形式：103KB）
• 令和4年12月21日付　新医薬品等の再審査結果令和4年度（その7）について（PDF形式：77KB）
• 令和4年12月21日付　新医薬品等の再審査結果令和4年度（その8）について（PDF形式：67KB）
• 令和4年2月10日付（令和4年12月23日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙、質疑応答集及び参考資料の修正）（PDF形式：1,710KB）
• 令和4年12月23日付　FortiOSに関する脆弱性情報への対応について（注意喚起）（PDF形式：4,199KB）
• 令和4年12月23日付　デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌及び胆道癌 ）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び小細胞肺癌 ）の一部改正について（PDF形式：2,145KB）
• 令和4年12月23日付　医療事故情報収集等事業第71回報告書の公表について（PDF形式：2,117KB）
• 令和4年12月23日付　放射性同位元素等の規制に関する法律における未承認放射性医薬品等の取扱いについて（PDF形式：1,888KB）
• 令和4年12月27日付　「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について（PDF形式：165KB）
• 令和4年12月27日付　リフィル処方箋の取扱いに係る疑義について（PDF形式：110KB）
• 令和4年12月27日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について（PDF形式：205KB）
• 令和4年12月28日付　「良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律の一部の施行について（通知）」等の一部改正について（PDF形式：1,128KB）
• 令和4年12月28日付　医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針の一部改正について（PDF形式：1,318KB）
• 令和4年12年28日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令等の公布について（PDF形式：731KB）
• 令和5年1月6日付　「新型コロナウイルス感染症により亡くなられた方及びその疑いがある方の処置、搬送、葬儀、火葬等に関するガイドライン」の改正について（周知）（PDF形式：2,900KB）
• 令和5年1月13日付　医療用解熱鎮痛薬等の在庫逼迫に伴う協力依頼（PDF形式：434KB）
• 令和5年1月18日付　介護福祉士国家資格における令和4年度末に期限を迎える経過措置登録者に係る周知について（依頼）（PDF形式：79KB）
• 令和5年1月19日付　医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF形式：75KB）
• 令和5年1月20日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起について（PDF形式：108KB）
• 令和5年1月24日付　治験に係る情報提供の取扱いについて（PDF形式：78KB）
• 令和5年1月26日付　「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について（PDF形式：489KB）
• 令和5年1月26日付　インフルエンザ抗原検査キットの発注等について（協力依頼）（PDF形式：78KB）
• 令和5年1月26日付　電子処方箋管理サービスにおける処方箋及び調剤済みとなった処方箋並びに処方情報及び調剤情報の提供に関する情報の送付方法について（PDF形式：69KB）
• 令和5年1月31日付　レナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）（PDF形式：123KB）
• 令和5年1月26日付　HPKIのリモート署名における電子署名について（PDF形式：119KB）
• 令和5年2月1日付　「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」の周知について（PDF形式：404KB）
• 令和5年2月1日付　医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書（第2版）について（PDF形式：1,854KB）
• 令和5年2月8日付　「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について（PDF形式：120KB）
• 令和5年2月9日付　アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌、腎細胞癌及び尿路上皮癌）の一部改正について（PDF形式：1,379KB）
• 令和5年2月14日付　マスク着用の考え方の見直し等（特に医療機関における取扱い）について（PDF形式：402KB）
• 令和4年2月10日付（令和5年2月16日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙、質疑応答集の改正）（PDF形式：1,793KB）
• 令和5年2月17日付　ビンポセチンの医薬品成分該当性について（PDF形式：72KB）
• 令和5年2月20日付　再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく再生医療等提供計画等の提出等について（PDF形式：63KB）
• 令和5年2月20日付　再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について（PDF形式：1,968KB）
• 令和5年2月22日付　サル痘への対応に係るLC16ワクチン接種に関する医療法上の取扱いについて（PDF形式：144KB）
• 令和5年2月24日付　新医薬品の再審査期間の延長について（PDF形式：68KB）
• 令和5年2月24日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗薬（ゾコーバ錠 125mg ）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（PDF形式：99KB）
• 令和5年2月28日付　ラディオガルダーゼカプセル500mg の有効期間の延長について（PDF形式：295KB）
• 令和5年2月28日付　後発医薬品品質情報の発行について（PDF形式：38KB）
• 令和5年2月28日付　人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について（PDF形式：89KB）
• 令和5年3月1日付　オセルタミビカプ75mg「サワイ」及びオセルタミビDS3%「サワイ」の使用期限の取扱いについて（PDF形式：98KB）
• 令和5年3月1日付　医療事故の再発防止に向けた提言第17号の公表について（PDF形式：79KB）
• 令和5年3月1日付　厚生労働省ホームペジ「妊娠と薬」の公表について（周知依頼）（PDF形式：56KB）
• 令和4年2月10日付（令和5年3月3日最終改正）　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分について（別紙、質疑応答集の改正）（PDF形式：1,145KB）
• 令和4年11月22日付（令和5年3月3日最終改正）新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ 錠125mg ）の医療機関及び薬局への配分について（PDF形式：1,239KB）
• 令和5年3月3日付　「ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて」の一部訂正について（PDF形式：154KB）
• 令和5年3月3日付　新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF形式：114KB）
• 令和5年3月8日付　新医薬品等の再審査結果　令和4年度（その9）について（PDF形式：84KB）
• 令和5年3月8日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg ）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（周知 ）（PDF形式：100KB）
• 令和5年3月8日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド ®パック ）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（周知）（PDF形式：77KB）
• 令和5年3月9日付　令和3年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について（PDF形式：455KB）
• 令和5年3月10日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF形式：81KB）
• 令和5年3月10日付　医療法施行規則の一部を改正する省令について（PDF形式：1,499KB）
• 令和5年3月10日付　新型コロナワクチンの接種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への対応について（再周知）（PDF形式：99KB）
• 令和5年3月13日付　「新医薬品等の再審査結果 令和4年度（その9）について」の訂正について（PDF形式：39KB）
• 令和5年3月14日付　セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成について（PDF形式：383KB）
• 令和5年3月14日付　トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について（PDF形式：385KB）
• 令和5年3月15日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド ®パック ）の薬価収載に伴う医療機関及び局への配分等ついて（その2)（周知)（PDF形式：847KB）
• 令和5年3月15日付　無痛分娩の提供体制に関する情報公開の一元化・推進について（再々周知）（PDF形式：100KB）
• 令和5年3月16日付　ドローンによる医薬品配送に関するガイドラインについて（PDF形式：334KB）
• 令和5年3月17日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（新資材の活用の依頼等）（PDF形式：823KB）
• 令和5年3月20日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（その3）（周知）（PDF形式：159KB）
• 令和5年3月22日付　医療事故調査・支援センター2022年年報の公表について（PDF形式：3,798KB）
• 令和5年3月22日付　一般用医薬品の濫用防止に関するポスターについて（PDF形式：243KB）
• 令和5年3月22日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（周知）（その2）（PDF形式：767KB）
• 令和5年3月23日付　「病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて」の一部改正について（PDF形式：690KB）
• 令和5年3月24日付　新医薬品の再審査期間の延長について1（PDF形式：66KB）
• 令和5年3月24日付　新医薬品の再審査期間の延長について2（PDF形式：68KB）
• 令和5年3月24日付　新医薬品等の再審査結果　令和4年度（その10）について（PDF形式：79KB）
• 令和5年3月27日付　「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第28回報告書」の周知について（PDF形式：3,151KB）
• 令和5年3月27日付　ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト（PDF形式：7,936KB）
• 令和5年3月27日付　ペグセタコプラン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF形式：149KB）
• 令和5年3月27日付　ペグバリアーゼ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF形式：128KB）
• 令和5年3月27日付　医療事故情報収集等事業第72回報告書の公表について（PDF形式：844KB）
• 令和5年3月27日付　医療法等において定期的に実施することが求められる業務等について（周知）（PDF形式：65KB）
• 令和5年3月27日付　新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いの終了について（周知）（PDF形式：74KB）
• 令和5年3月27日付　第13回産科医療補償制度再発防止に関する報告書の公表について（PDF形式：81KB）
• 令和5年3月28日付　新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について（周知）（その3）（PDF形式：159KB）
• 令和5年3月29日付　医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンスの一部改正について（通知）（PDF形式：1,208KB）
• 令和5年3月31日付　新型コロナウイルス感染症に関するPCR検査のための鼻腔・咽頭拭い液の採取の歯科医師による実施及びワクチン接種のための筋肉内注射の歯科医師、臨床検査技師及び救急救命士による実施（PDF形式：78KB）