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• 令和2年4月2日付　新型コロナウイルス感染症患者が自宅療養を行う場合の患者へのフォローアップ及び自宅療養時の感染管理対策について(ＰＤＦ形式 878キロバイト)
• 令和2年4月2日付　新型コロナウイルス感染症対応における健康観察等の適切な実施、情報の共有について（依頼）(ＰＤＦ形式 118キロバイト)
• 令和2年4月6日付　歯科医療機関における新型コロナウイルスの感染拡大防止のための院内感染対策について(ＰＤＦ形式 125キロバイト)
• 令和2年4月7日付　医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応について（その3）(ＰＤＦ形式 1,025キロバイト)
• 令和2年4月10日付　宿泊療養・自宅療養に関する留意事項等について(ＰＤＦ形式 156キロバイト)
• 令和2年4月10日付　新型インフルエンザ等対策特別措置法第48 条に基づき臨時に開設される医療施設等にに開設される医療施設等に(ＰＤＦ形式 220キロバイト)
• 令和2年4月10日付　新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の(ＰＤＦ形式 463キロバイト)
• 令和2年4月10日付　新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について （改定）(ＰＤＦ形式 282キロバイト)
• 令和2年4月14日付　感染症発生動向調査事業等において検体等を送付する際の留意事項について(ＰＤＦ形式 681キロバイト)
• 令和2年4月14日付　新型コロナウイルス感染症に対応したがん患者・透析患者・障害児者・(ＰＤＦ形式 657キロバイト)
• 令和2年4月14日付　新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について(ＰＤＦ形式 176キロバイト)
• 令和2年4月15日付　行政検査を行う機関である地域外来・検査センターの都道府県医師会・郡市区医師会等への運営委託等について(ＰＤＦ形式 794キロバイト)
• 令和2年4月16日付　新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた製造販売業者における人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いについて(ＰＤＦ形式 159キロバイト)
• 令和2年4月16日付　新型コロナウイルス感染症の発生に伴う薬局等での高濃度エタノール製品の取扱いについて(ＰＤＦ形式 230キロバイト)
• 令和2年4月17日付　新型コロナウイルス感染症対応に係る医療機関の開設手続等について(ＰＤＦ形式 169キロバイト)
• 令和2年4月18日付　新型コロナウイルス感染症を疑う患者に関する救急医療の実施について(ＰＤＦ形式 107キロバイト)
• 令和2年4月21日付　新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた医療機関等における人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いについて(ＰＤＦ形式 455キロバイト)
• 令和2年4月22日付　新型コロナウイルス感染症の発生に伴う高濃度エタノール製品の使用について（改定（その2））(ＰＤＦ形式 120キロバイト)
• 令和2年4月22日付　新型コロナウイルス感染症の発生に伴う薬局等での高濃度エタノール製品の取扱いについて（改定）(ＰＤＦ形式 199キロバイト)
• 令和2年4月24日付　医療機関における新型コロナウイルスに感染する危険のある寝具類の取扱いについて(ＰＤＦ形式 575キロバイト)
• 令和2年4月24日付　歯科診療における新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いについて(ＰＤＦ形式 44キロバイト)
• 令和2年4月27日付　新型コロナウイルス感染症に関するＰＣＲ検査のための鼻腔・咽頭拭い液の採取の歯科医師による実施について(ＰＤＦ形式 174キロバイト)
• 令和2年4月28日付　新型コロナウイルス感染症に係る医療機関間での個人情報の共有の際の個人情報保護法の取扱いについて(ＰＤＦ形式 369キロバイト)
• 令和2年4月28日付　新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いにおける自宅療養中の患者への薬剤の配送方法に係る留意事項について(ＰＤＦ形式 148キロバイト)
• 令和2年4月30日付　電話や情報通信機器を用いた服薬指導等の実施に伴う薬局における薬剤交付支援事業について(ＰＤＦ形式 172キロバイト)
• 令和2年5月1日付　新型コロナウイルス感染症に係る医薬関係者からの医薬品等についての副作用等の報告について （周知依頼）(ＰＤＦ形式 349キロバイト)
• 令和2年5月1日付　新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するＱ＆Ａについて(ＰＤＦ形式 228キロバイト)
• 令和2年5月7日付　レムデシビル製剤の使用に当たっての留意事項について(ＰＤＦ形式 130キロバイト)
• 令和2年5月29日付　新医薬品の再審査期間の延長について(ＰＤＦ形式 93キロバイト)
• 令和2年6月4日付　無線LANのセキュリティに関するガイドラインの周知について（依頼）(ＰＤＦ形式 2,591キロバイト)
• 令和2年6月10日付　新医薬品等の再審査結果令和2年度（その1）について(ＰＤＦ形式 113キロバイト)
• 令和2年6月24日付　毒物及び劇物指定令の一部改正について（通知）(ＰＤＦ形式 443キロバイト)
• 令和2年6月25日付　新医薬品等の再審査結果　令和2年度（その2）について(ＰＤＦ形式 116キロバイト)
• 令和2年6月26日付　「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについ　～略～(ＰＤＦ形式 692キロバイト)
• 令和2年6月26日付　再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について(ＰＤＦ形式 94キロバイト)
• 令和2年6月29日付　インコボツリヌストキシンA製剤の使用にあたっての留意事項について(ＰＤＦ形式 341キロバイト)
• 令和2年6月30日付　レジ袋有料化（プラスチック製買物袋有料化）について(ＰＤＦ形式 345キロバイト)
• 令和2年7月3日付　医療事故情報収集等事業2019年年報の公表について(ＰＤＦ形式 109キロバイト)
• 令和2年7月3日付　医療事故情報収集等事業第61回報告書の公表について(ＰＤＦ形式 6,473キロバイト)
• 令和2年7月8日付　覚醒剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（通知）(ＰＤＦ形式 197キロバイト)
• 令和2年7月8日付　麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（通知）(ＰＤＦ形式 351キロバイト)
• 令和2年7月10日付　在宅使用が想定される人工呼吸器等の周辺における携帯電話端末の利用時の留意点に関する患者等向けリーフレットの発行について（情報提供）(ＰＤＦ形式 109キロバイト)
• 令和2年7月13日付　新型コロナウイルス感染症への対応を踏まえた登録販売者に対する研修及び既存配置販売業者の配置員の資質の向上に関する講習、研修等の実施方法について(ＰＤＦ形式 311キロバイト)
• 令和2年7月21日付　ヒトパピローマウイルス感染症予防に用いられる組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス用粒子ワクチン（酵母由来）（シルガード9水性懸濁筋注シリンジ）の接種における留意事項について(ＰＤＦ形式 106キロバイト)
• 令和2年7月22日付　令和2年7月豪雨による災害に伴う診療録等の文書の保存に係る取り扱いについて(ＰＤＦ形式 1,047キロバイト)
• 令和2年7月28日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備に関する政令の公布について(ＰＤＦ形式 685キロバイト)
• 令和2年7月30日付　新型コロナウイルス感染症の影響に伴うモダフィニル製剤（モディオダール錠100mg）の経過措置期間の延長について(ＰＤＦ形式 146キロバイト)
• 令和2年8月6日付　「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について（通知）(ＰＤＦ形式 772キロバイト)
• 令和2年8月7日付　患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）(ＰＤＦ形式 1,311キロバイト)
• 令和2年8月7日付　後発医薬品品質情報の発行について(ＰＤＦ形式 72キロバイト)
• 令和2年8月17日付　オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について(ＰＤＦ形式 150キロバイト)
• 令和2年8月17日付　医療ガスの安全管理について(ＰＤＦ形式 813キロバイト)
• 令和2年8月21日付　デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及びデュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について(ＰＤＦ形式 2,105キロバイト)
• 令和2年8月21日付　ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の作成及びペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適推進ガイドライン　～略～(ＰＤＦ形式 7,438キロバイト)
• 令和2年8月25日付　「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(ＰＤＦ形式 490キロバイト)
• 令和2年8月25日付　医薬品の区分等表示の変更にに係る留意事項について(ＰＤＦ形式 74キロバイト)
• 令和2年8月26日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定するして薬物及び同法第七十六条の四に規定する　～略～(ＰＤＦ形式 148キロバイト)
• 令和2年8月31日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に当たっての留意事項について（薬局・薬剤師関係）(ＰＤＦ形式 98キロバイト)
• 令和2年8月31日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について(ＰＤＦ形式 8,837キロバイト)
• 令和2年9月4日付　化粧品の該当生について(ＰＤＦ形式 668キロバイト)
• 令和2年9月4日付　新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関する留意事項等について(ＰＤＦ形式 122キロバイト)
• 令和2年9月9日付　新医薬品等の再審査結果　令和2年度（その3）について(ＰＤＦ形式 110キロバイト)
• 令和2年9月11日付　「「濫用等のおそれのある医薬品」の適正販売に向けた販売者向けのガイドラインと関係団体等に向けた提言」について（情報提供）(ＰＤＦ形式 723キロバイト)
• 令和2年9月17日付　「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する　～略～(ＰＤＦ形式 823キロバイト)
• 令和2年9月23日付　新医薬品等の再審査結果令和2年度（その4）について(ＰＤＦ形式 115キロバイト)
• 令和2年9月25日付　パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液（12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について(ＰＤＦ形式 160キロバイト)
• 令和2年9月25日付　ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について(ＰＤＦ形式 711キロバイト)
• 令和2年9月25日付　アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌）の作成及びアテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(ＰＤＦ形式 3,718キロバイト)
• 令和2年9月25日付　ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン　～略～(ＰＤＦ形式 7,784キロバイト)
• 令和2年9月29日付　医療事故情報収集等事業第62回報告書の公表について(ＰＤＦ形式 2,219キロバイト)
• 令和2年10月6日付　インフルエンザ流行期に備えた発熱患者の外来診療・検査体制確保に係る診療時間等の変更に係る医療法上の取扱いについて(ＰＤＦ形式 65キロバイト)
• 令和2年10月6日付　麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について(ＰＤＦ形式 205キロバイト)
• 令和2年10月7日付　「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第23回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　2019年　年報」の周知について(ＰＤＦ形式 11,868キロバイト)
• 令和2年10月7日付　ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供について(ＰＤＦ形式 11キロバイト)
• 令和2年10月13日付　予備費を活用した医療機関等への更なる支援について(ＰＤＦ形式 1,081キロバイト)
• 令和2年10月15日付　医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱のためのガイダンス及びそのQ＆Aの一部改正について(ＰＤＦ形式 1,772キロバイト)
• 令和2年10月19日付　令和元年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について(ＰＤＦ形式 2,493キロバイト)
• 令和2年10月27日付　眼の水晶体に受ける等価線量限度の改正に係る具体的事項等について(ＰＤＦ形式 1,348キロバイト)
• 令和2年10月29日付　オキシコドン塩酸塩水和物徐放製剤の使用に当たっての留意事項について(ＰＤＦ形式 988キロバイト)
• 令和2年11月16日付　「保健師助産師看護師法第37条の2第2項第1号に規定する特定行為及び同項第4号に規定する特定行為研修に関する省令の施行等について」の一部改正について（通知）(ＰＤＦ形式 6,185キロバイト)
• 令和2年11月19日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び　～略～(ＰＤＦ形式 146キロバイト)
• 令和2年11月20日付　セリチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について(ＰＤＦ形式 148キロバイト)
• 令和2年11月24日付　デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支ぜんそく、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について(ＰＤＦ形式 2,985キロバイト)
• 令和2年11月24日付　医療事故の再発防止に向けた提言第12号の公表について(ＰＤＦ形式 126キロバイト)
• 令和2年11月27日付　ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン　～略～(ＰＤＦ形式 7,542キロバイト)
• 令和2年12月2日付　エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(ＰＤＦ形式 111キロバイト)
• 令和2年12月9日付　新医薬品等の再審査結果　令和2年度（その5）について(ＰＤＦ形式 157キロバイト)
• 令和2年12月24日付　新医薬品等の再審査結果　令和2年度（その6）について(ＰＤＦ形式 141キロバイト)
• 令和2年12月24日付　診療・検査医療機関等において新型コロナウイルスへの感染が疑われる患者に処方箋を交付する場合の留意事項について(ＰＤＦ形式 1,419キロバイト)
• 令和2年12月25日付　「医療機器の販売業、賃貸業及び修理業に関しての質疑応答集」の情報提供について(ＰＤＦ形式 321キロバイト)
• 令和2年12月25日付　アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌）の一部改正について(ＰＤＦ形式 1,850キロバイト)
• 令和2年12月25日付　ヒトパピローマウイルス感染症予防に用いられる組換え沈降4価ヒトパピローマウイルス様粒ワクチン　～略～(ＰＤＦ形式 121キロバイト)
• 令和2年12月25日付　医療事故情報収集等事業第63回報告書の公表について(ＰＤＦ形式 9,268キロバイト)
• 令和2年12月25日付　押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の公布及び施行並びに薬事関連通知の押印等の取扱いについて(ＰＤＦ形式 199キロバイト)
• 令和2年12月25日付　再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について(ＰＤＦ形式 2,537キロバイト)
• 令和2年12月25日付　臨床研究法の統一書式について(ＰＤＦ形式 1,265キロバイト)
• 令和3年1月8日付　大麻取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について(ＰＤＦ形式 296キロバイト)
• 令和3年1月15日付　「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(ＰＤＦ形式 127キロバイト)
• 令和3年1月15日付　「新医薬品等の再審査結果　令和2年度（その6）について」の一部訂正について(ＰＤＦ形式 113キロバイト)
• 令和3年1月15日付　医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(ＰＤＦ形式 74キロバイト)
• 令和3年1月21日付　オンライン資格確認を推進するための手続について(ＰＤＦ形式 1,660キロバイト)
• 令和3年1月22日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の公布について(ＰＤＦ形式 951キロバイト)
• 令和3年1月22日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四　～略～(ＰＤＦ形式 161キロバイト)
• 令和3年1月27日付　新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(ＰＤＦ形式 176キロバイト)
• 令和3年1月27日付　新型コロナウイルス感染症対策のための消防用設備等の取扱い係る周知について(ＰＤＦ形式 613キロバイト)
• 令和3年1月28日付　「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び　～略～(ＰＤＦ形式 720キロバイト)
• 令和3年1月28日付　再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について(ＰＤＦ形式 1,511キロバイト)
• 令和3年1月28日付　再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について(ＰＤＦ形式 179キロバイト)
• 令和3年1月29日付　「製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドライン」について(ＰＤＦ形式 1,009キロバイト)
• 令和3年1月29日付　「薬局機能に関する情報の報告及び公表にあたっての留意点について」の改正について(ＰＤＦ形式 233キロバイト)
• 令和3年1月29日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について（認定薬局関係）(ＰＤＦ形式 499キロバイト)
• 令和3年1月29日付　医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について(ＰＤＦ形式 9,790キロバイト)
• 令和3年1月29日付　傷病の区分に係る専門性の認定を行う団体の取扱いについて(ＰＤＦ形式 108キロバイト)
• 令和3年1月29日付　新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(ＰＤＦ形式 137キロバイト)
• 令和3年1月29日付　地域連携薬局及び専門医療機関連携薬局の認定基準に関するＱ＆Ａについて(ＰＤＦ形式 100キロバイト)
• 令和3年1月29日付　薬局機能情報提供制度の改正について(ＰＤＦ形式 148キロバイト)

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